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　　正丁醇是多種涂料的溶劑和制增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯（見鄰苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作為有機合成中間體和生物化學藥的萃取劑，還用于制造表面活性劑。
丁醇最早由法國人C.-A.孚茲于1852年從發酵過程制酒精所得的雜醇油中發現。1913年，英國斯特蘭奇－格拉哈姆公司首先以玉米為原料經發酵過 程生產丙酮，正丁醇則作為主要副產物。以后，由于正丁醇需求量增加，發酵法工廠改以生產正丁醇為主，丙酮、乙醇作為副產物。第二次世界大戰期間，德國魯爾 化學公司用丙烯羰基合成法生產正丁醇。50年代石油化工興起，合成法制正丁醇發展迅速，尤以丙烯羰基合成法最快。
工業制法
正丁醇的工業制法主要有發酵法、丙烯羰基合成法和乙醛醇醛縮合法三種。此外，由乙烯制高級脂肪醇時也副產正丁醇。
發酵法 
以谷物（玉米、玉米芯、黑麥、小麥）淀粉為原料，加水混合成醪液，經蒸煮殺菌，加入純丙酮丁醇菌，在36～37°C進行發酵，發酵醪液經精餾分離得到正丁醇、丙酮和乙醇。也可采用糖蜜作原料。
羰基合成法
丙烯、一氧化碳和氫經鈷或銠催化劑(見絡合催化劑)羰基合成反應生成正丁醛和異丁醛，經加氫得正丁醇和異丁醇。
在用鈷催化劑時,反應在10～20MPa和約130～160°C下進行,生成的正丁醛與異丁醛之比約為3。1976年開始在工業上應用的銠絡合物催化劑,使反應可在0.7～3MPa和80～120°C下進行，正丁醛與異丁醛之比達到8～16。
醇醛縮合法
由兩個分子乙醛，經縮合并脫水，可制得巴豆醛：
巴豆醛在鎳鉻催化劑存在下于180°C和0.2MPa加氫生成正丁醇。
CH3CH=CHCHO+2H2─→CH3CH2CH2CH2OH
在以上三種方法中，丙烯羰基合成法由于原料易得、羰基化工藝壓力已相對降低、產物正丁醇與異丁醇之比提高以及可同時聯產或專門生產2－乙基己醇等優點,已成為正丁醇最重要的生產方法。
由于(yu)正丁醇屬低(di)毒類(lei)產品，所以(yi)在包裝及貯運方面(mian)也(ye)要特(te)別注意(yi)，如(ru)果不(bu)慎吸入，將會出現(xian)紅細胞數減少、全(quan)身不(bu)適等癥狀。